Az Európai Bizottságénál rugalmatlanabb álláspontot fogadott el az Európai Parlament, amely nemzetközi szervezetek – az Európai Gyógyszerügynökség, és az Egészségügyi Világszervezet – ajánlásai alapján határozná meg a vakcinaigazolvány érvényességét.
Míg az Európai Bizottság (EB) alapjavaslata tagállami kompetenciának tekinti a vakcinaigazolványok kérdését, az Európai Parlament (EP) sokkal korlátozóbb javaslattal állt elő a nyári szezon turistaforgalmának kezelésére. Utóbbi
👉 csütörtök reggel számolt be róla a honlapján, hogy kialakította kiinduló álláspontját az európai vakcinaútlevélről (más néven digitális zöldigazolványról) szóló jogszabálytervezet megszavazásával, amely alapján majd az Európai Tanáccsal (ET) fognak tárgyalni.
Bár az EP álláspontja szerint egyelőre a tagállamoknak abban az esetben kell elfogadniuk a más tagállam által kiállított oltási igazolást, ha az oltóanyagot az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már engedélyezte, minden tagállam maga döntheti el, hogy olyan oltóanyaggal elvégzett oltásról szóló igazolást is elfogad-e, amely legalább az Egészségügyi Világszervezet (WHO) veszélyhelyzeti alkalmazási engedélyt kapott oltóanyagokat tartalmazó listáján szerepel. Mint korábban beszámoltunk róla, a WHO hamarosan engedélyezheti a kínai Sinopharm vakcináját.
👉 Azonban az orosz Szputnyik vakcinát, amelyből több uniós tagállam – köztük Magyarország, és Németország – is nagy mennyiséget vásárolt, egyelőre csak tagállami gyógyszerhatósági szinten engedélyezték, ami azt jelenti, hogy a strasbourgi székhelyű testület javaslata uniószerte tömegeknek nehezítené meg a mozgást.
Az EP egyébként az uniós és az azon kívüli állampolgárok vonatkozásában is megszavazta a jogszabály javaslatát.
0 Megjegyzések