Végülis a családi bizniszt valamiből fenn kell tartani
A tesztelést az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát”.
Engedélyezték a Novavax által
kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát – közölte
honlapján az Európai Bizottság, újabb „fontos lépésnek” nevezve a
döntést a „betegség elleni küzdelemben”.
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek”
– olvasható a Bizottság weboldalán.
Mint
írják: a vakcina alapos tesztelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
végezte, és „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás
keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak
elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányaikra”.
0 Megjegyzések