Igényeljen Napi Újság tagsági kártyát és tegyen szert velünk egy kis mellékes jövedelemre. Töltse ki a kártya igénylólapot ide kattintva.

Heteken belül több millió CanSino és CoviShield vakcina érkezhet Magyarországra


Még nem történt meg a szerződéskötés, de heteken belül több millió érkezhet Magyarországra a kínai és az indiai vakcinákból – tudatta az Atv.hu kérdésére a külügyminisztérium. Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) március 22-én jelentette be, hogy hamarosan újabb két keleti vakcina, CanSino és a CoviShield válhat hamarosan elérhetővé hazánkban.


A Külgazdasági és Külügyminisztérium úgy tájékoztatta az Atv.hu-t, hogy

👉 „a beszerzésről még zajlanak a tárgyalások, szerződéskötés még nem történt, de terveink szerint újabb több millió vakcina érkezhet Magyarországra pár hét múlva”.


Az OGYÉI a két vakcinával kapcsolatban korábban hangsúlyozta, hogy felhasználásukra csak az engedélyezési folyamat és a laboratóriumi vizsgálatok lezárultát követően kerülhet sor, melynek során a szakembereknek meg kell győződniük a vakcinák biztonságosságáról, hatásosságáról és megfelelő minőségéről.

👉 A CoviShield-vakcina az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által kifejlesztett, vektoralapú készítmény.


– A CoviShield-oltóanyag az AstraZeneca cég által a Serum Institute of India részére átadott technológiával, a licencmegállapodással átadott dokumentáció alapján készül Indiában – tudatta korábban az OGYÉI. Külföldön, például Kanadában már engedélyezték az oltóanyagot. Az engedély kiadása az AstraZeneca-vakcinával való összehasonlításon alapult, amelynek eredményeként megállapították, hogy a két termék szükséges mértékben hasonló, így a CoviShield hatásossága és biztonságossága az AstraZeneca-vakcina alapján megállapítható.

A szóban forgó másik vakcina a CanSino Biologics Inc. és a Pekingi Biotechnológia Intézet által fejlesztett Convidecia-oltóanyag, mely szintén egy vektoralapú vakcina.

👉 A készítmény már egyetlen oltás után is elegendő védettséget biztosít. Az OGYÉI már tavaly decemberben áttekintette a készítmény dokumentációját, a gyártó cég pedig megküldte a gyógyszerhatóságnak a felmerülő kérdésekre adott válaszait.

Megjegyzés küldése

0 Megjegyzések